海翔药业(浙江海翔药业股份有限公司)
海翔药业,即浙江海翔药业股份有限公司,是一家拥有近50年历史的中国著名的专业从事原料药及医药中间体生产和销售的上市公司,也是浙江省“五个一批”重点骨干企业,产品包括抗生素类、精细化学品类、抗病毒类、心血管类、驱虫类、降糖类等。
公司名称浙江海翔药业股份有限公司
Zhejiang hai xiang pharmaceutical co.LTD
浙江省
私营股份制
基本信息
证券代码 | 002099 | 证券简称 | 海翔药业 |
公司名称 | 浙江海翔药业股份有限公司 | 英文名称 | Zhejiang Hisoar Pharmaceutical Co.,Ltd. |
成立日期 | 1998-05-07 | 上市日期 | 2006-12-26 |
上市市场 | 深圳证券交易所 | 所属行业 | 医药、生物制品 |
注册资本(万元) | 161872 | 法人代表 | 孙杨 |
董事长 | 孙杨 | 总经理 | 孙杨 |
董事会秘书 | 许华青 | 证券代表 | 许华青 |
注册地址 | 浙江省台州市椒江区外沙支路100号 | 邮政编码 | 318000 |
办公地址 | 浙江省台州市椒江区外沙支路100号 | 邮政编码 | 318000 |
公司现状
海翔药业成立于1966年,主营业务为生产化学合成医药和精细化工品(包括中间体)。坐落于中国最具经济活力的地区之一,浙江省台州市。2008年销售额达到10.6亿人民币。公司70%以上的产品出口海外。
公司生产的原料药包括人药部分和兽药部分,主要产品抗生素类、降糖类、消炎类、驱虫类药物,利尿类药物、抗抑郁药和抗病毒类药品等产品。精细化工品包括医药中间体和其他定制化学品。并且公司正向兽药、人药制剂市场方向发展。
公司积极推进质量管理体系的建设,于1997年取得ISO9002证书,2001年取得ISO9001(2000VISION)证书;2002年取得SDA的GMP证书;国家农业部的GMP证书,2003年获得ISO14001证书;2004年我们通过美国FDA认证并且获得欧洲COS证书;2005年1月我公司5个产品通过国家SFDA认证,并且已取得GMP证书;2005年取得职业健康安全管理体系(OHSAS18001)证书。
公司有强大的研发能力和生产经验,能为客户提供情报不同的产品,特别在为客户定制特别产品或特殊质量的产品方面,可以满足客户的多种要求,并提供良好的服务。
2022年2月,海翔药业于上海成立新公司 注册资本4.5亿。
研发能力
研发策略
60% 为可预测市场价值的临床或接近临床的关键中间体。
20% 为有良好市场前景并适合海翔专有技术的产品。
20% 为与大药业公司合作的用于其临床新药研发的产品 。
研发机构
公司建有浙江省科技厅批准成立的省级高新技术企业研究开发中心、浙江省人事厅批准成立的企业博士后科研工作站、国家新药开发工程技术研究中心手性药物中试基地。
公司成立了专门的研究中心负责产品的研究开发工作。研究中心拥有一支高素质的专家顾问队伍和一批经验丰富的研发人员,下设6个研发部,1个多功能中试车间(包括催化氢化室),1个无水无氧超低温车间等。研究中心先后开发了手性化学、催化氢化、低温反应、丁基锂反应、三乙基硼-钠硼氢还原、臭氧氧化等特色技术,拥有无水无氧低温反应、臭氧氧化、加压催化氢化、膜分离浓缩、树脂分离纯化、无菌冻干结晶等特色反应装备。
合作开发
公司与国家新药开发工程技术研究中心、中国医学科学院、北京药物所、中科院上海有机化学研究所、中国药科大学、军事医学院北京所、浙江大学、重庆医工院、中科院成都有机所,上海医工院,浙江工业大学等单位建立了长期合作关系,利用“产、学、研”结合的开发模式,建成了科研院校与本公司实验室内外结合的研发基地。通过与科研院校的紧密合作,本公司得以及时捕捉全球新药产品信息及技术,推进科研成果的产业化进程。
参考资料1.海翔药业·浙江海翔药业股份有限公司